北京中科白癜风医院爱心传递 http://hunan.ifeng.com/a/20170705/5797804_0.shtml专治肠胃溃疡
泮托拉唑钠肠溶片
本品为肠溶衣片，除去包衣后显白色。
适用于活动性消化性溃疡（胃、十二指肠溃疡）反流性食管炎和卓艾氏综合症。
本品通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的H+-K+-ATP酶的活性，从而抑制胃酸的分泌。与奥美拉唑相比，本品对细胞色素P酶的抑制作用较弱。
本品口服后吸收迅速、完全，单次口服40mg后2～3小时左右即可达血药浓度峰值，其口服制剂的绝对生物利用度为77％，泮托拉唑的血浆蛋白结合率为98％，主要在肝脏代谢为去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑的半衰期1小时左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期为1～5小时。80％的代谢产物通过肾脏排出，其余经胆汁进入粪便排出。
遮光、密封、在凉暗处（避光并不超过20度）保存。
口服，每日早晨餐前40mg(1片)。十二指肠溃疡疗程通常为2～4周，胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4～6周。
1.哺乳期妇女及妊娠头三个月妇女禁用。2.对本品过敏者禁用。
1．大剂量使用可出现心律不齐，转氨酶增高，肾功能改变，粒细胞降低等。
2．本品为肠溶制剂服用时请勿咀嚼。
3．当怀疑胃溃疡时，应首先排除癌症的可能性。因为本品治疗可减轻其症状，从而延误诊断。
4．肝肾功能不全者慎用，严重肝病时本品清除延缓，应减少用量。
哺乳期妇女及妊娠头三个月妇女禁用。
本品儿童用药的疗效及安全性资料尚未建立。婴幼儿禁用。
无剂量调整要求。
泮托拉唑与其他药物的相互作用小，与奥美拉唑相比，对细胞色素P系统作用较小，不影响安定的作用时间，与口服避孕药、地高辛、华法林、苯妥英或茶碱无明显相互作用。
本品活性成分是泮托拉唑钠。
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