十二指肠溃疡伴出血专科治疗医院

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95元的奥美拉唑和5元的奥美拉唑到底有什 [复制链接]

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兰索拉唑的临床应用主要包括以下几个方面:

1、十二指肠溃疡的治疗十二指肠溃疡伴胃酸分泌过多情况的患者,可以服用兰索拉唑治疗,通常用药疗程2~4周,难治性溃疡用药疗程4~8周。在十二指肠溃疡的治疗愈合率上,兰索拉唑与奥美拉唑没有显著差异。2、胃溃疡的治疗对于胃溃疡的治疗方面,兰索拉唑的用药疗程一般为8周,因为质子泵24小时更新一次,一次,很多朋友单服拉唑类药物,会出现夜间胃酸分泌过多,出现“夜间酸突破”的情况。这时候,一般建议可以采用早餐前拉唑,晚饭后替丁类药物的方法,通过雷尼替丁,法莫替丁等药物,来抑制夜间的基础胃酸分泌,加强疗效。3、反流性食管炎的治疗通常用药周期4周到8周,有研究表明,在反流性食管炎的治疗中,抑制胃酸分泌方面,兰索拉唑由于奥美拉唑,但在治愈率方面,两者基本相同。4、卓-艾氏综合征胃部切除术后吻合口溃疡,通常用药疗程6~8周,用药日剂量30mg。对于维持制酸治疗,通常用药剂量在15mg,如果疾病复发,再提高剂量,一般不推荐服用周期超过12个月。5、幽门螺旋杆菌的根除治疗在幽门螺杆菌的根除治疗四联用药方案中,质子泵抑制剂是重要的一环,兰索拉唑同样可以用于幽门螺杆菌的根治方案。但与奥美拉唑一样,这两个药物都是受基因多态性影响较大的药物,是否选择兰索拉唑,主要看它的抑制胃酸效果,效果好的,就可以选,如果效果不好,则建议选择艾斯奥美拉唑、雷贝拉唑等药物。6、确需长期服用阿司匹林又有消化道出血风险的高危患者,一方面要做幽门螺旋杆菌的根治,另一方面,在服药初期,可以服用质子泵抑制剂来保护胃黏膜。如果服用兰索拉唑,通常推荐用药前6个月每日服用兰索拉唑,后六个月每日服用替丁类药物或隔日服用兰索拉唑。兰索拉唑和莫沙必利的联合使用对于治疗胃食管反流病引起的反流性食管炎是有较好的协同作用的,他的疗效是优于单单使用兰索拉唑的,而且较为安全。胃肠健康一对一问答,可点击下方图片

胃肠健康调理

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来源:莫达菲尼

在悟空问答上看到一个问题

“我去药店买胃药奥美拉唑价格高的95元低的5元,份量一样,效果也差不多,这是为什么?”

首先,你说的两种药并不是同一种奥美拉唑,95元的应该是阿斯利康生产的“洛赛克”:奥美拉唑镁肠溶片

而5元的应该是国产的奥美拉唑肠溶胶囊。

虽然都有“奥美拉唑”的字样,但是区别就在这个“镁”上,95元的奥美拉唑镁是一种更高效的新药,在中国有专利的,而奥美拉唑是一种仿制药,国内可以生产的药厂很多。

两者效果差不多,这句话肯定不准确,应该说两者都有效果,差别还是很明显的。

由于奥美拉唑结构中含有亚砜基,使其稳定性降低,对光、湿、酸等条件十分敏感,其原料药仅可在避光、低温条件下储存。经典奥美拉唑及其胶囊剂稳定性较差,生产工艺较复杂,保存条件苛刻。

奥美拉唑结构式

奥美拉唑镁盐不溶于水,而且结晶是颗粒状,稳定性大大加强,室温放置5年以上,不变色,含量不下降,可以制备成为片剂。另外,镁盐制成的片剂具有缓释制剂的特点,奥美拉唑镁不溶于水,在肠道经历一个较缓慢的释放与吸收过程。用镁对奥美拉唑进行修饰,改变了化学结构,为患者提供了更加安全、质量更好,效果更佳的新药。

奥美拉唑镁结构式

总的来说:奥美拉唑镁更高效,更稳定!

三、消费群体不一样

阿斯利康的高价药不是给所有人吃的,它只是针对消费得起的人。有钱人有权的人惜命,愿意花高价吃药,你拦不住。有的医生会了自己的医术和名声,也会给某些患者开具更有保证的奥美拉唑镁,因为对于某些无理取闹的病患和某些干部,医生惹不起,也*不起。这些都是昂贵的奥美拉唑镁的消费群,他们是真实存在的。

3.便宜的奥美拉唑效果如何呢?

药品的效果最主要还是看他有效成分,也就是那个化学结构,它最起码保证了80%以上的药效。

有了这个结构的仿制药,药品的效果就有了保证,其次还涉及到含量,溶出度等一系列需要检测的参数,都合规了,才能上市销售。药品是特殊商品,由药监局管控,不是你说没效就没效的,任何事情都要讲证据的。

换句话说,只要能在中国上市的奥美拉唑仿制药,无论五元还是十元元的,都是符合国家药监局标准的,肯定有效果,可以治好疾病,但是治疗时间不一样。比如说,95元的奥美拉唑可以保证2周内治愈十二指肠溃疡,4周治愈胃溃疡,而五元的奥美拉唑则不敢保证,十二指肠溃疡疗程通常2-4周,胃溃疡疗程通常为4-8周,高高低低,起起伏伏,这就是技术带来的差异。

有钱的就吃高价药,没钱的就吃低价药,效果差不错,只是时间长短而已,无需多虑。

4.高价的奥美拉唑镁应该被鼓励!

最后说两句,我觉得这对于理解高价奥美拉唑,或者说高价的原研药很有意义。

胃溃疡是一种常见病,也是一种多发病,在过去很多患者由于得不到控制,不得不进行手术治疗,这是比较痛苦的事。而这一切都因为胃药的到来得到了历史性的改变,这要归功于一个叫詹姆斯·布拉克的人,他提出了H2受体拮抗剂的理论,一系列的胃药才得以连续问世,包括西咪替丁、雷尼替丁和奥美拉唑,成为制药业中的重磅炸弹,经久不衰。

年布拉克来到一家叫史克的公司,此时的史克制药正经历着艰难的时刻,营业额下滑,公司朝不保夕,公司所有的希望都集中在布拉克的身上了。直到年前,布拉克的工作小组已经合成了种化合物,从中挑选出了一种效果最好的结构,取名为“甲硫米特”,临床试验也取得了成功。史克制药的经理哈里·温特兴奋的说:“我们要开设系列的国际营销机构,已满足全世界不断增长的需要”。

然后,好事多磨,年6月,临床报告发现,两位病人服用“甲流米特”后得到了粒性白细胞缺乏症,于是全部临床试验被停止。幸好公司的另一位药物学家合成了一个类似的药物,但是没有甲流米特的缺点,这个“救命稻草”就是举世闻名的“西咪替丁”。两年以后,年,西咪替丁进入市场取名“泰胃美”,成为了畅销药。

此后,英国的葛兰素制药研发出了另一种药物“雷尼替丁”,取名“善胃得”,它比“泰胃美”的有效时间更长,因此它便取代了“西咪替丁”成为了销售榜第一。

不管是西咪替丁还是雷尼替丁,最终都敌不过德国人开发的“奥美拉唑”,奥美拉唑上市以后,95%的胃溃疡和十二指肠能在6周内被治愈,从此切除胃和十二指肠的外科手术急剧下降,挽救了很多人的痛苦,很多外科医生也闲下来了!

阿斯利康的奥美拉唑镁的到来,又给胃溃疡和十二指肠溃疡患者带来了更好选择,因为它大大的缩短了治疗的疗程,可谓物有所值。

药品的研发是一件很费时费力的事,经常吃力不讨好,一个新药的研发和临床费用在10亿美元左右,时间耗费大概10年。正因为有了高价的保障,才能支持新药的继续研发,让人类都共同受益。

结论:95元的“奥美拉唑镁”疗效更好,5元的“奥美拉唑”也能治病,根据自己的经济实力选择吧。

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