北京白癜风的价格是多少 http://m.39.net/pf/bdfyy/bjzkbdfyy/CD20阳性弥漫大B淋巴瘤临床研究受试者招募
医院血液内科正在开展一项“重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液联合CHOP方案与利妥昔单克隆抗体注射液（美罗华?）联合CHOP方案治疗CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤初治患者的多中心、随机、双盲、阳性平行对照的临床疗效及安全性比对试验”。该研究已获国家食品药品监督管理总局批准（临床试验批件号：L），医院伦理委员会的审查批准。
本临床研究的适应症为CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤。如果您符合以下条件，将有机会参加本项研究：
1、自愿参加并签署知情同意书；
2、年龄18～75岁，性别不限；
3、确诊为CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤且未经治疗；
4、具有至少1个二维可测量病灶以作为评估依据：对于结内病灶，长径≥1.5cm且短径≥1.0cm；对于结外病灶，长径≥1.0cm；
5、淋巴瘤国际预后指数（IPI）评分0-2分，分期I～IV期；
6、非活动性或潜伏性结核等。
如经评估后符合研究方案所有相关标准，您可参加本临床试验，并获得如下医疗服务：
1、免费的研究用治疗药物；
2、免费的相关检查；
3、研究医师的定期随访。
如您有兴趣了解更多研究的相关情况或有任何疑问，请与研究医生联系：
接贵涛主任（）
王彦丽主任（）
注射用左旋泮托拉唑钠
治疗消化性溃疡出血受试者招募
医院消化内科目前正在开展“注射用左旋泮托拉唑钠治疗消化性溃疡出血随机、单盲、阳性药平行对照、多中心临床试验”（申办方：湖南明瑞制药有限公司），现诚邀符合条件的患者参加。
该研究已获得国家食品药品监督管理总局（批件号：L）和医院伦理委员会的批准。
招募条件：
1、年龄18-65周岁（含），性别不限；
2、筛选前48小时内有呕血和/或黑便等上消化道出血症状；
3、入组前48小时内经胃镜检查确诊为非静脉曲张性胃和/或十二指肠溃疡并发上消化道出血；
4、Forrest分级为Ⅰa、Ⅰb、Ⅱa、Ⅱb、Ⅱc；
5、不适宜口服质子泵抑制剂（PPI）的患者；
6、自愿参加本临床研究并签署书面知情同意书。
研究药物：注射用左旋泮托拉唑钠或注射用泮托拉唑。
研究流程
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入组前（-2-0天）知情同意，入组前检查→符合标准的根据随机分配用药（注射用左旋泮托拉唑钠/注射用泮托拉唑），间隔12小时用药1次（q12h），连用5天，试验期间进行相关检查→用药结束后2天内完成相关检查。
如您有意参加本研究，请咨询消化内科门诊大夫，或咨询
陈兴田主任（）、陈庆法医生（），联系
